Descrição da vaga

Somos a maior indústria de implantes de Silicone da América Latina, estamos no mercado há 44 anos, sendo a número um em vendas no Brasil.

Fundada no Rio de Janeiro em 1978, no Bairro de Vigário Geral, a Silimed surgiu a partir de um grupo de jovens que decidiu investir em um novo negócio no mercado brasileiro, hoje temos duas fábricas e somos uma multinacional com filiais na América do Sul, Europa e Ásia, e nosso objetivo é expandir e ser presente em todos os continentes.

Somos a primeira empresa não Norte-Americana a possuir a certificação pelo FDA, e com número de série individual em cada prótese de silicone, o que permite a rastreabilidade de cada implante. Buscamos sempre disponibilizar um produto de alta qualidade, com design diferenciado, pois o nosso propósito é empoderar médicos que promovem a autoestima.

Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa empresa e somos apaixonados e determinados pelo que fazemos, nossa cultura e valores são os pilares que vem sustentando a Silimed no topo há mais de 40 anos. Nossa missão é desenvolver e direcionar pessoas a trilharem carreiras de sucesso dentro da CIA, e buscar e reter os melhores profissionais.

Responsabilidades e atribuições

Informações Científicas

Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos – Revisões sistemáticas da literatura para elaboração de relatórios clínicos;

Escrita e revisão de artigos científicos junto à classe médica para publicação;

Revisão científica de material marketing (informativos e promocionais);

Desenvolvimento de protocolo de estudo clínico, pré-clínico e mecânico de forma estratégica para conhecimento e para futuras publicações de artigos;

Levantamento bibliográfico na literatura científica com foco em monitoramento da concorrência;

Elaboração e revisão de POPs;

Atendimento às solicitações médicas e elaboração de respostas científicas;

Assessoria aos departamentos de marketing e tecnovigilância;

Participação de reuniões de projetos de inovação;

Elaboração de revisão bibliográfica para início de projeto;

Análise crítica de normas regulatórias vigentes.

Requisitos e qualificações

Desejável conhecimento da legislação, normas e regulamentações vigentes locais relacionadas à Pesquisa com dispositivos médicos;
Desejável conhecimento de legislação, normas e regulamentações internacionais relacionadas à pesquisa com dispositivos médicos, por exemplo, Europeia (MEDDEV 2.7/1, rev. 4, MDD, MDR);
Graduação concluída em Biologia, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas;
Inglês intermediário;
Experiência mínima de 1 ano de atuação nos processos pertinentes a área.

Informações adicionais

•Plano de Saúde;

•Plano Odontológico;

•Self Learning (Investimento Em Estudo, Cursos, Certificações E Idiomas);

•Vale Transporte;

•Refeição no local;

•Vale Alimentação/Cesta Básica

•Empresa Cidadã (Licença Maternidade E Paternidade)

•Seguro de Vida;

•Totalpass;

•Café da manhã;

•Desconto em farmácias;

•Banco de horas;

•Auxílio material escolar;

•Parcerias (Renner, Centauro, Reserva, Estácio, Conquer, etc..);

•Remuneração variável conforme atingimento de meta.

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