Descrição

Requisitos:

Ensino superior completo.

Necessria experincia comprovada em carteira.

Graduao completa em Farmcia

Experincia 3 anos em Qualidade e Assuntos Regulatrios.

Registro no CRF ativo .

Conhecimento em: Assuntos Regulatrios voltados  ANVISA e BFP/BFD (distribuio); procedimentos de Garantia da Qualidade para BPF;

Sistema de Gesto da Qualidade e Normas ISO;

Legislao RDC 301, RDC 32, RDC 69, RDC166 e IN38;

Peticionamento Eletrnico; Informtica como Usurio (Pacote Office)

DESEJVEL: Ps-Graduao em Qualidade e Assuntos Regulatrios;

Ingls Intermedirio;

Noes de Custos e Oramentos; Conhecimento de Gesto de Contratos de Fornecedores;

Formao como Auditor (sistema de auditoria);

Atividades:

Desenvolver e gerir o Manual de Boas Prticas de Produo e Distribuio, bem como responsabilizar-se pela manuteno e gerenciamento do Sistema de Gesto da Qualidade, a fim de atender s demandas da ANVISA e demais rgos fiscalizadores e BPF, e demais necessidades da empresa e dos diversos departamentos, cumprindo padres regulatrios, e atendendo necessidades dos clientes.

De segunda a sexta horrio comercial e sbados meio perodo.

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